13-11 ⓔ文献

  1. Verity DH, Marr JE, et al: Behçet’s disease, the Silk Road and HLA–B51: historical and geographical perspectives. Tissue Antigens,1999; 54: 213–220.

  2. 石戸岳人, 黒澤美智子:ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監.水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 42–46.

  3. Ishido T, Horita N, et al: Clinical manifestations of Behçet’s disease depending on sex and age: results from Japanese nationwide registration. Rheumatology (Oxford), 2017; 56: 1918–1927.

  4. Yazici H, Seyahi E, et al: Behçet syndrome: a contemporary view. Nat Rev Rheumatol, 2018; 14: 107–119.

  5. Gül A, Inanç M, et al: Familial aggregation of Behçet’s disease in Turkey. Ann Rheum Dis, 2000; 59: 622–625.

  6. Takeuchi M, Kastner DL, et al: The immunogenetics of Behçet’s disease: a comprehensive review. J Autoimmun, 2015; 64: 137–148.

  7. Papoutsis NG, Abbel–Naser MB, et al: Prevalence of Admantiades–Behçet’s disease in Germany and the municipality of Berlin: results of a nationwide survey. Clin Exp Rheum, 2006; 24: S125.

  8. Ishigatsubo Y, Takeno M: Overview. Behçet’s disease (Ishigatsubo Y ed), Springer, 2015; 1–20.

  9. Mizuki N, Meguro A, et al: Genome–wide association studies identify IL23R–IL12RB2 and IL10 as Behçet’s disease susceptibility loci. Nat Genet, 2010; 42: 703–706.

  10. Remmers EF, Cosan F, et al: Genome–wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R–IL12RB2 regions associated with Behçet’s disease. Nat Genet, 2010; 42: 698–702.

  11. Ombrello MJ, Kirino YI, et al: Behçet disease–associated MHC class I residues implicate antigen binding and regulation of cell–mediated cytotoxicity. Proc Natl Acad Sci USA, 2014; 111: 8867–8872.

  12. Kirino Y, Bertsias G, et al: Genome–wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behçet's disease and epistasis between HLA–B51 and ERAP1. Nat Genet, 2013; 45: 202–207.

  13. Takeuchi M, Ombrello MJ, et al: A single endoplasmic reticulum aminopeptidase–1 protein allotype is a strong risk factor for Behçet’s disease in HLA–B51 carriers. Ann Rheum Dis, 2016; 75: 2208–2211.

  14. McGonagle D, Aydin SZ, et al: ' MHC–I–opathy ' –unified concept for spondyloarthritis and Behçet disease. Nat Rev Rheumatol, 2015; 11: 731–740.

  15. 水木信久,竹内正樹:厚生労働省ベーチェット病診断基準 (2016年小改訂).ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 39–40.

  16. Ideguchi H, Suda A, et al: Behçet disease: evolution of clinical manifestations. Medicine (Baltimore), 2011; 90: 125–132.

  17. Kotake S, Higashi K, et al: Central nervous system symptoms in patients with Behçet disease receiving cyclosporine therapy. Ophthalmology, 1999; 106: 586–589.

  18. Hirohata S, Kikuchi H, et al: Clinical characteristics of neuro–Behcet’s disease in Japan: a multicenter retrospective analysis. Mod Rheumatol, 2012; 22: 405–413.

  19. Hatemi G, Christensen R, et al: 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis, 2018; 77: 808–818.

  20. 山口賢一,伊藤秀一:小児ベーチェット病CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 148–153.

  21. 廣畑俊成,石ヶ坪良明,他:神経病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 144–147.

  22. 中村晃一郎,浅井 純,他:皮膚粘膜病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 62–74.

  23. 後藤 浩,石原麻美,他:眼病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 75–98.

  24. 田中良哉,石ヶ坪良明,他:関節病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 99–103.

  25. 菊地弘敏,石ヶ坪良明,他:精巣上体炎CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 104–106.

  26. 久松理一,新井勝大,他:腸管病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 107–126.

  27. 岳野光洋,石ヶ坪良明,他:血管病変CQ.ベーチェット病診療ガイドライン2020 (日本ベーチェット病学会監,水木信久,竹内正樹責任編集),厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) ベーチェット病に関する調査研究班,厚生労働科学研究費補助金 (難治性疾患政策研究事業) 難治性炎症性両障害に関する調査研究班編,診断と治療社,2020; 127–139.

  28. 岳野光洋:ベーチェット病.リウマチ病学テキスト (山本一彦,田中 栄,他編),診断と治療社,2016; 400–408.

  29. Saadoun D, Wechsler B, et al: Mortality in Behçet’s disease. Arthritis Rheum, 2010; 62: 2806–2812.