1.序論
　1.1医薬品の定義ならびに必要条件
　1.2薬剤学の研究分野
　1.3医薬品製剤とその適用
　1.4生物薬剤学の各研究分野
　　1.4.1吸収
　　1.4.2分布
　　1.4.3代謝
　　1.4.4排泄
　　1.4.5薬物動態学（薬物速度論）と薬力学
　　1.4.6ドラッグデリバリーシステム
　1.5生物薬剤学の将来と展望
2.薬物の臓器への到達と消失
　2.1吸収
　はじめに
　　2.1.1薬物吸収と生体膜透過（細胞内経路と細胞間経路）
　　2.1.2細胞膜透過（輸送）機構と速度論
　　2.1.3消化管（胃腸管）吸収
　　2.1.4消化管吸収に影響を与える因子
　　2.1.5経口投与と非経口投与の比較
　　2.1.6非経口投与による薬物吸収
　2.2分布
　はじめに
　　2.2.1薬物の分布に影響を及ぼす要因
　　2.2.2分布容積
　　2.2.3リンパ管系移行
　　2.2.4脳への分布
　　2.2.5胎盤移行
　2.3代謝
　はじめに
　　2.3.1代謝部位
　　2.3.2薬効への影響
　　2.3.3薬物代謝様式
　　2.3.4シトクロムP-450の特徴
　　2.3.5薬物の酸化反応の例
　　2.3.6薬物の還元・加水分解，抱合の例
　　2.3.7薬物代謝酵素の変動要因
　　2.3.8初回通過効果
　　2.3.9肝クリアランスおよび肝固有クリアランス
　2.4排泄
　はじめに
　　2.4.1腎排泄
　　2.4.2胆汁中排泄
　2.5相互作用
　はじめに
　　2.5.1薬物動態学的相互作用
　　2.5.2薬力学的相互作用
　　2.5.3併用禁忌と併用注意
3.薬動学―ファーマコキネティクス
　はじめに
　3.1コンパートメントモデル解析法
　　3.1.1コンパートメントの概念
　　3.1.2生体内での薬物の物質収支と微分方程式
　　3.1.3線形コンパートメントモデル
　　3.1.4非線形コンパートメントモデル
　3.2生理学的モデル解析法
　　3.2.1組織クリアランス
　　3.2.2固有クリアランス
　　3.2.3全身クリアランス
　　3.2.4クリアランスとバイオアベイラビリティ
　　3.2.5生理学的モデル
　　3.2.6ハイブリッドモデル
　3.3モデル非依存性解析法
　　3.3.1モーメント解析法
　　3.3.2デコンボリューション
　3.4薬動学と薬力学
　　3.4.1薬力学モデル
　　3.4.2薬動学モデルと薬力学モデルとの結合
　おわりに
4.治療的薬物モニタリング
　4.1血中薬物濃度に基づく治療モニタリングの意義
　　4.1.1有効治療濃度域
　　4.1.2患者ごとの最適投与量を決定する因子
　　4.1.3血中薬物濃度を用いた治療的薬物モニタリングを必要とする薬物の条件
　4.2薬物の適正な投与設計
　　4.2.1投与設計に用いる関係式の選択の考え方
　　4.2.2薬物の投与設計
　4.3病態時における薬物動態決定因子の変化
　　4.3.1血中遊離形薬物濃度値とその時間推移を決定する基本的薬物動態パラメータ
　　4.3.2薬物の血中の総濃度および遊離型濃度を決定している因子
　　4.3.3主な疾患における薬物動態決定因子の変化
　　4.3.4腎不全時の投与設計
　4.4治療的薬物モニタリング各論
　　4.4.1アミノグリコシド系抗生物質；ゲンタマイシン，トブラマイシン，アミカシン
　　4.4.2アミノペプチド系抗生物質；バンコマイシン
　　4.4.3抗けいれん剤
　　4.4.4ジゴキシン
　　4.4.5テオフィリン
　　4.4.6リチウム
　　4.4.7免疫抑制剤
　　4.4.8メトトレキサート
　　4.4.9治療的薬物モニタリングの対象となっている主な医薬品のまとめ
5.薬物送達システム
　はじめに
　5.1薬物送達システムの必要性
　　5.1.1従来の医薬品製剤の有効性，安全性，信頼性における問題点
　　5.1.2薬物送達システムの概念と有用性
　5.2放出制御型製剤
　　5.2.1放出制御型製剤と徐放性製剤
　　5.2.2経皮投与製剤と腸溶性製剤
　5.3ターゲティング
　　5.3.1ターゲティングの概要と意義
　　5.3.2代表的なドラッグキャリアーとそのメカニズム
　5.4プロドラッグ
　5.5代表的な生体膜透過促進法
演習問題解答
索引