薬学テキストシリーズ 生物薬剤学

西田 孝洋(編著)

西田 孝洋(編著)

定価 5,720 円(本体 5,200 円+税)

B5判/244ページ
刊行日:2018年04月10日
ISBN:978-4-254-36267-1 C3347

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内容紹介

薬学教育モデル・コアカリキュラムE4(薬の生体内運命)に準拠。図表と演習問題を盛り込み薬物動態分野のポイントを解説。〔内容〕生体膜透過/吸収/分布/代謝/排泄/薬物速度論/TDMと投与設計/薬物相互作用/薬物動態の変動要因

編集部から

目次

第1部薬物の体内動態
1章序論〔西田孝洋〕
 1.1生物薬剤学とは
 1.2薬物の投与経路と剤形
 1.3薬物の体内動態と薬効
2章生体膜透過〔井上勝央〕
 2.1細胞膜の構造
 2.2薬物の生体膜透過機構
  2.2.1受動輸送
  2.2.2能動輸送
演習問題
3章吸収〔井上勝央〕
 3.1消化管からの薬物吸収
  3.1.1消化管の構造と生理機能
  3.1.2初回通過効果とバイオアベイラビリティ
  3.1.3小腸上皮細胞における薬物吸収
  3.1.4単純拡散による消化管吸収とpH分配仮説
  3.1.5トランスポーター介在性の薬物吸収機構
  3.1.6消化管からの薬物吸収に影響する因子
  3.1.7消化管からの非経口投与による薬物吸収
 3.2消化管以外からの薬物吸収
演習問題
4章分布〔川上茂〕
 4.1薬物の体内分布に影響する要因
  4.1.1毛細血管の透過性
  4.1.2血漿タンパクとの結合
  4.1.3組織の血流
 4.2薬物の分布容積
 4.3薬物の血漿タンパク結合とその解析
 4.4分布過程における相互作用
 4.5薬物の各部位への移行
  4.5.1脳
  4.5.2胎児
  4.5.3リンパ系
  4.5.4乳汁
演習問題
5章代謝〔西田孝洋〕
 5.1薬物代謝が薬効に及ぼす影響
  5.1.1薬物分子の体内での化学的変化
  5.1.2初回通過効果
  5.1.3腸肝循環
 5.2薬物代謝反応の部位
  5.2.1肝臓の構造と機能
  5.2.2薬物の肝臓内動態
  5.2.3肝ミクロソーム
  5.2.4肝臓以外における代謝
 5.3薬物代謝酵素
  5.3.1酸化反応に関与する薬物代謝酵素
  5.3.2還元反応に関与する薬物代謝酵素
  5.3.3加水分解反応に関与する薬物代謝酵素
  5.3.4抱合反応に関与する薬物代謝酵素
 5.4薬物代謝の様式
  5.4.1第I相反応
  5.4.2第II相反応(抱合反応)
  5.4.3代謝反応の例
 5.5薬物代謝に影響する要因
  5.5.1動物種
  5.5.2個人差(遺伝的因子)
  5.5.3性差
  5.5.4年齢
  5.5.5疾病
  5.5.6治療(投与経路,併用剤)
  5.5.7食事
  5.5.8環境,嗜好品(アルコール,喫煙)
 5.6薬物代謝酵素の阻害と誘導
  5.6.1酵素誘導
  5.6.2酵素阻害
演習問題
6章排泄〔永井純也〕
 6.1薬物の腎排泄
  6.1.1腎臓の構造と機能
  6.1.2薬物の尿中排泄機構
  6.1.3腎クリアランス
 6.2薬物の胆汁中排泄
  6.2.1肝臓の構造と機能
  6.2.2胆汁の生成
  6.2.3薬物の胆汁中排泄機構
  6.2.4腸肝循環
 6.3その他の排泄
  6.3.1唾液中排泄
  6.3.2乳汁中排泄
  6.3.3呼気中排泄
 6.4排泄過程における相互作用
  6.4.1腎排泄
  6.4.2胆汁中排泄
演習問題
第2部薬物動態の解析
7章薬物速度論〔西田孝洋〕
 7.1 1-コンパートメントモデル(静脈内投与)
  7.1.1コンパートメントモデルの概念
  7.1.2血漿中薬物濃度による解析
  7.1.3薬物の尿中排泄速度による解析
 7.2 1-コンパートメントモデル(経口投与)
  7.2.1血漿中薬物濃度による解析
  7.2.2最高血漿中薬物濃度と到達時間
 7.3 2-コンパートメントモデル(静脈内投与)
 7.4連続投与時の薬物速度論
  7.4.1静脈内定速注入
  7.4.2繰り返し投与
 7.5非線形モデル
 7.6モーメント解析
  7.6.1モーメント解析の概要
  7.6.2モーメントパラメータ
  7.6.3モーメント解析の実際
  7.6.4モーメントパラメータとコンパートメントモデル解析との対応
 7.7バイオアベイラビリティ
  7.7.1バイオアベイラビリティの概要
  7.7.2量的バイオアベイラビリティの算出方法
  7.7.3速度的バイオアベイラビリティの算出方法
  7.7.4生物学的同等性
 7.8生理学的薬物速度論
  7.8.1生理学的薬物速度論の概要
  7.8.2生理学的モデル
  7.8.3クリアランスの概念
 7.9薬物動態学-薬力学解析(PK/PD解析)
  7.9.1薬力学の概要
  7.9.2薬力学モデル
  7.9.3薬物動態学モデルと薬力学モデルの結合
演習問題
8章TDMと投与設計〔芝田信人〕
 8.1TDMの意義
  8.1.1治療有効濃度の概念
  8.1.2TDMの臨床的背景
 8.2TDMの対象薬物
  8.2.1特定薬剤治療管理料を策定できる薬物のTDM
 8.3薬物血中濃度の測定法
  8.3.1検体採取のタイミング
  8.3.2検体試料の取り扱いと血液採取時の注意事項
  8.3.3血中薬物濃度の測定方法
 8.4TDMにおける薬物速度論
  8.4.1母集団薬物速度論の概念
  8.4.2ベイジアン法による患者固有パラメータの推定と投与計画
 8.5患者ごとの薬物投与設計
  8.5.1薬物速度論を用いた薬物投与設計へのアプローチ
  8.5.2薬物投与設計の実践編
演習問題
9章薬物相互作用〔伊藤清美〕
 9.1薬物相互作用の分類
 9.2吸収過程における相互作用の事例
  9.2.1消化管内での吸着あるいはキレート形成による吸収低下
  9.2.2消化管吸収に関与する薬物トランスポーターの阻害あるいは誘導
 9.3分布過程における相互作用の事例
  9.3.1血中タンパク結合の阻害
  9.3.2組織移行に関与する薬物トランスポーターの阻害
 9.4代謝過程における相互作用の事例
  9.4.1薬物代謝酵素の阻害
  9.4.2薬物代謝酵素の誘導
 9.5排泄過程における相互作用の事例
  9.5.1尿細管分泌の阻害
  9.5.2尿細管再吸収の阻害
  9.5.3胆汁排泄の阻害
 9.6薬力学的相互作用
  9.6.1協力作用
  9.6.2拮抗作用
演習問題
10章薬物動態の変動要因〔芝田信人〕
 10.1薬物動態に影響を及ぼす遺伝的素因
  10.1.1CYP1A2
  10.1.2CYP2Cサブファミリー
  10.1.3CYP2D6
  10.1.4CYP3Aサブファミリー
  10.1.5N-アセチル化転移酵素(NAT)
  10.1.6UDP-グルクロン酸転移酵素1A1(UGT1A1)
  10.1.7有機アニオントランスポーターポリペプチド1B1(OATP1B1)
  10.1.8乳がん耐性タンパク質(BCRP)
 10.2年齢の違いが薬物体内動態に及ぼす影響
  10.2.1新生児・乳児・小児における薬物動態に影響を及ぼす要因
  10.2.2高齢者における薬物動態に影響を及ぼす要因
 10.3妊婦における薬物動態に影響を及ぼす要因
  10.3.1吸収過程に及ぼす影響
  10.3.2分布過程に及ぼす影響
  10.3.3代謝過程に及ぼす影響
  10.3.4排泄過程に及ぼす影響
 10.4疾患時の薬物動態変動
  10.4.1循環器系疾患と薬物体内動態
  10.4.2肝疾患と薬物体内動態
  10.4.3腎疾患と薬物体内動態
  10.4.4甲状腺機能亢進症・低下症と薬物体内動態
演習問題
演習問題の解答と解説
索引

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